• La carrera solidaria se celebra el próximo domingo 5 de marzo
• Los beneficios irán destinados a la Asociación Nacional de
Hipertensión Pulmonar y a la Asociación del Síndrome STXBP1, para asegurar la
continuidad de la labor de difusión de estas enfermedades consideradas raras y
la atención a enfermos y familiares
• El recorrido de la prueba transcurrirá por viales de Ford
España y del Polígono Industrial Juan Carlos I
La planta de Almussafes y el Parque Industrial de Proveedores Juan Carlos I
serán el próximo domingo 5 de marzo el escenario de una competición solidaria
muy especial: la carrera solidaria 10K Ford-APPI “Décadas Juntos”, a favor de
la Asociación del Síndrome STXBP1 y la Asociación Nacional de Hipertensión
Pulmonar.
La prueba, que dará comienzo a
las 10 horas, discurrirá por viales de Ford España y del Polígono Industrial
Juan Carlos I. La jornada se completará con la celebración de una prueba 5K y
otra para niños y jóvenes.
Esta competición, coorganizada
por Ford y APPI –Asociación de Parques y Polígonos Industriales de Almussafes–,
se enmarca dentro de las celebraciones por el 40 aniversario de Ford en España
y del 20 aniversario del Parque Industrial Juan Carlos I.
Los horarios, recorrido e
inscripciones se pueden consultar en www.10kford-appi.com, donde también se
publicarán los resultados de la carrera.
Para aquellas personas que
quieran colaborar con la causa pero no puedan asistir o no quieran correr, se
ha habilitado el “Dorsal 0” a través del cual se puede realizar una donación.
Se trata de la primera carrera
de estas características para la planta de Almussafes, en la que los corredores
no solo van a disfrutar de un recorrido inédito sino que además podrán
contribuir con un fin social. Sin embargo, no es el primer acontecimiento
deportivo de gran envergadura que discurre por la factoría valenciana, pues
esta ya acogió la celebración de una contrarreloj de la Vuelta Ciclista a
España en 2004, y poco después, en 2006, un fin de etapa de esta ronda
española.
Las Asociación del Síndrome
STXBP1 tiene como objetivo dar a conocer a la sociedad la enfermedad por
mutación del gen STXBP1, una enfermedad que puede cursar con encefalopatía
epiléptica y/o con retraso global de desarrollo, tanto motor como cognitivo, y
que está considerada como rara. Además, desde la asociación proporcionan apoyo,
información y asesoramiento a las familias afectadas y promueven y apoyan
económicamente proyectos de investigación dirigidos a la búsqueda de un
diagnóstico precoz, a la mejora de la calidad de vida y bienestar de las
personas afectadas, así como a la búsqueda de un tratamiento efectivo para
disminuir los síntomas de la enfermedad y/o su cura, además de promover y
apoyar la formación de profesionales relacionados con el síndrome STXBP1. Más
información en http://stxbp1.es/.
La Asociación Nacional de
Hipertensión Pulmonar dedica su actividad a la promoción y divulgación de
información sobre esta enfermedad y al seguimiento de líneas de investigación
que contribuyan a mejorar la calidad de vida del enfermo y las posibilidades de
encontrar una curación. También ofrecen asesoramiento y apoyo a los enfermos y
sus familias con atención y enfoque multidisciplinar. La hipertensión pulmonar
se define por el desmesurado aumento de la presión en las arterias que llevan
la sangre del corazón a los pulmones y está incluida dentro del grupo de
enfermedades etiquetadas como raras. Más información en
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Solo comentarios relacionados con la información de la página.